Мкб 10 гломерулонефрит нефротическая форма

Гломерулонефрит: симптомы лечение код по МКБ 10

Гломерулонефрит (МКБ 10 N00-05) — это синдром, характеризующийся как хронический нефрит, при котором развивается заболевание почечных клубочков и постепенное их разрушение, приводящее к хронической почечной недостаточности. Патологии больше всего подвержены лица от 5 до 20 лет, стоит отметить, что мальчики заболевают гломерулонефритом намного чаще, чем девочки.

Классификация патологии

Гломерулонефрит можно разделить на несколько классификаций: острый (МКБ десятый пересмотр — N00), хронический (N03), диффузный (N05).

Острый гломерулонефрит по клиническим показателям делится на 2 формы — циклическую и латентную. В первом случае заболевание развивается очень быстро, со всеми сопутствующими для этого симптомами. Полное выздоровление тоже наступает относительно быстро, однако даже после полного излечения от недуга у человека могут периодически наблюдаться некоторые признаки гломерулонефрита. При латентной форме заболевание протекает вяло, со слабо выраженными признаками.

Хронический гломерулонефрит также можно разделить на несколько клинических форм:

  • нефритическая — характеризуется нефритическим синдромом, сопровождающимся воспалением почек;
  • гипертоническая — ее отличает от всех остальных постоянное повышенное артериальное давление;
  • смешанная — проявляются признаки и нефритической, и гипертонической форм гломмерулонефрита;
  • гематурическая — у больного наблюдается кровь в моче, количеством значительно превышающая все предполагаемые нормы.

Диффузный гломерулонефрит — это иммуноаллергическое заболевание, которое поражает клубочки сосудов. Патология протекает в основном в острой и хронической формах с частыми ремиссиями и обострениями.

Диффузный гломерулонефрит — это одно из самых распространенных заболеваний почек, соответственно и встречается оно намного чаще остальных разновидностей недуга.

Этиология явления

Одной из самых распространенных причин развития гломерулонефрита в хронической форме является неэффективная терапия заболевания, протекающего в острой форме. Нередко образованию патологии способствуют и следующие факторы: стрептококковые инфекции в организме, фарингит, тонзиллит, кариес, гайморит, заболевания десен, цистит, гепатит.

Ослабленный иммунитет, частые простудные заболевания, аллергические реакции, алкоголизм, наследственный фактор, волчанка, ревматизм, эндокардит — все это также может послужить причиной развития заболевания. Часто одним из провоцирующих факторов такого недуга, как хронический гломерулонефрит, становится зачатие. В этом случае врачи рекомендуют прервать беременность, так как под угрозой летального исхода могут быть и плод, и мама. Если же женщина заболела после родов, то грудное вскармливание лучше всего прекратить на время лечения, так как антибиотики и другие препараты, применяемые для терапии, могут попасть в организм малыша вместе с молоком матери.

Симптоматические проявления

Симптоматику заболевания можно увидеть на 3-7 сутки после начала заболевания. Отличительной чертой недуга является его бессимптомное протекание, и узнать о его наличии в организме можно совершенно случайно, только после сдачи всех необходимых анализов.

Основными признаками хронического громерулонефрита являются:

  • сильная отечность, при этом опухать в первую очередь начинает лицо;
  • частые повышения артериального давления;
  • полное отсутствие или уменьшение количества мочи;
  • почечная недостаточность;
  • наличие крови в моче;
  • повышенная температура тела;
  • одышка;
  • в особо тяжелых случаях — отек легких.

Нередко при гломерулонефрите можно наблюдать и такие симптомы, как слабость, быстрая утомляемость, тошнота, сопровождаемая рвотой, потеря аппетита, жажда, болевые ощущения в поясничной области, локализующиеся с обеих сторон.

Диагностические мероприятия

При диагностике хронического гломерулонефрита очень большое значение оказывается лабораторным тестам — это общий анализ мочи и крови. Оцениваются показатели белка, лейкоцитов и эритроцитов, повышение уровня СОЭ. Кроме лабораторных анализов принято проводить ультразвуковое исследование почек и электрокардиограмму. Необходимо проверить легкие на наличие или отсутствие туберкулеза и провести биопсию почек.

Принципы лечения

Больным с гломерулонефритом стоит знать, что полностью излечиться от данного недуга можно только в том случае, если вовремя обратиться к специалисту, не заниматься самостоятельной терапией с использованием средств народной медицины, а точно следовать всем указаниям и рекомендациям врача. Важно помнить о том, что больным с гломерулонефритом показан только постельный режим и запрещены любые нагрузки. Пациентам проводят курс лечения препаратами, блокирующими воспалительные процессы в организме и предупреждающими возможное повреждение почек.

При гломерулонефрите, протекающем в острой форме, рекомендовано применение кортикостероидов. Таким образом можно предотвратить переход острого гломерулонефрита в хронический. Если в организме обнаружены очаги какой-либо инфекции или воспалительного процесса, то вместе с гормонами рекомендуется применение антибиотикотерапии.

Для того чтобы снять отечность, необходимо принимать мочегонные препараты. Глюкокортикостероиды очень эффективны и хорошо устраняют все воспалительные препараты, но такие препараты ни в коем случае нельзя применять без разрешения врача, так как они противопоказаны при склеротических нарушениях почек.

Для того чтобы предупредить осложнения тромбоэмболитического характера, необходимо употребление медикаментов, восстанавливающих почечное кровообращение. Антигипертензивные препараты показаны при повышенном артериальном давлении. При почечной недостаточности больному рекомендовано проводить гемодиализ. Самым радикальным методом в терапии глломерулонефрита является пересадка почки от подходящего донора, однако при этом все же остается риск отторжения органа или возобновления проявлений недостаточности.

Возможные последствия

Одним из самых распространенных осложнений или последствий гломерулонефрита является амолоидоз — состояние, при котором в организме скапливается опасное вещество белкового происхождения — амолоид. Оно негативно действует на функции всех органов и систем. Наибольшее количество таких отложений может наблюдаться в почках, что приводит к постоянным болевым ощущениям в пояснице и повышенной отечности нижней части тела.

Часто при гломерулонефрите наблюдаются и такие осложнения, как тромбозы, ослабление кровоснабжения головного мозга, проблемы с легкими.

Профилактические мероприятия

Для профилактики гломерулонефрита необходимо своевременно лечить все сопутствующие ему заболевания. Переохлаждение тоже неблагоприятно влияет на здоровье, поэтому желательно одеваться по погоде, не застужать почки.

Отличной профилактикой гломерулонефрита являются разгрузочные дни с арбузами или огурцами, однако важно помнить о том, что устраивать такие мероприятия нужно только после согласования с врачом. Рекомендовано также соблюдение безсолевой диеты, в пищу желательно употреблять меньше белков, жиров, но больше овощей, фруктов, витаминов, минералов и жидкости.

Своевременные медицинские обследования, проводимые в профилактических целях, помогут вовремя выявить начинающееся заболевание и приступить к незамедлительному лечению, значительно уменьшив при этом риск появления осложнений и неприятных последствий.

Людям, страдающим какими-либо аллергическими недугами, противопоказаны вакцинации, проводимые в профилактических целях. Важно помнить о том, что при гломерулонефрите ни в коем случае нельзя заниматься самолечением, так как это может, наоборот, значительно затянуть болезнь, что приведет к инвалидности на всю оставшуюся жизнь, а иногда — и к летальному исходу.

Использованные источники: urolg.ru

Классификация хронического гломерулонефрита

Хронический гломерулонефрит (у детей).

Хронический гломерулонефрит (ХГН)— группа заболеваний почек с преимущественным поражением клубочков, имеющих различные этиологию, патогенез, клинико-морфологические проявления, течение и исход.

Основные клинические типы гломерулонефрита (острый, хронический и быстропрогрессирующий) — самостоятельные нозологические формы, но их характерные признаки могут встречаться и при многих системных заболеваниях.

Хронический гломерулонефрит — заболевание, как правило, с прогрессирующим течением, приводящим к развитию хронического гломерулонефрита при большинстве морфологических вариантов уже в детском возрасте. В педиатрической нефрологии хронический гломерулонефрит занимает 2-е место в структуре причин хронической почечной недостаточности после группы врождённых и наследственных нефропатий.

Коды по МКБ10

Согласно МКБ-10 хронический гломерулонефрит может относиться к следующим разделам в зависимости от клинических проявлений и морфологического варианта течения.

Классификация различных клинических и морфологических вариантов хронического гломерулонефрита в соответствии с МКБ-10

Классификация хронического гломерулонефрита

В настоящее время не разработана единая клиническая классификация гломерулонефрита, отражающая взгляд на заболевание как на единую клинико-морфологическую нозологическую единицу. В основу наиболее распространенной отечественной классификации хронического гломерулонефрита заложены клинико-лабораторные синдромы.

Форма хронического гломерулонефрита.

В настоящее время выделяют 5 вариантов гломерулонефрита:

1)латентный;

2)гематурический;

3)гипертонический;

4)нефротический;

5)смешанный (нефротически-гипертонический).

Активность почечного процесса.

Период частичной ремиссии.

Период полной клинико-лабораторной ремиссии.

Состояние функций почек.

Хроническая почечная недостаточность.

В настоящее время широко используют морфологическую классификацию хронического гломерулонефрита, выделяющую 7 основных морфологических вариантов:

мембрано-пролиферативный гломерулонефрит (МПГН);

мезангиопролиферативный гломерулонефрит (МзПГН);

фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС);

быстропрогрессирующий гломерулонефрит (экстракапиллярный с полулуниями) (БПГН).

Отдельно рассматривают IgA-нефропатию — вариант МзПГН, которая характеризуется персистирующей микро- и/или макрогематурией с преимущественной фиксацией IgA в мезангии.

Указанные семь морфологических вариантов ХГ делятся не непролиферативные и пролиферативные.

К непролиферативным ГН относятся:

болезнь «минимальных изменений»;

фокальный сегментарный гломерулосклероз;

Пролиферативные ГН включают:

диффузный пролиферативный ГН (например, постинфекционный);

мезангио-пролиферативный ГН (в том числе IgA-нефропатия);

Болезнь минимальных изменений.

Это заболевание часто называют липоидным нефрозом, нулевым повреждением или болезнью малых отростков. При этой форме идиопатического нефротического синдрома световая микроскопия не выявляет совсем или выявляет лишь незначительные изменения в капиллярах почечных клубочков (отсюда и происходит обозначение минимальное изменение), но электронно-микроскопические исследования позволяют обнаружить диффузное сглаживание. Посредством иммунофлюоресцентной микроскопии выявляются или полное отсутствие отложений или неравномерные и неспецифические отложения иммуноглобулина и компонентов системы комплемента. Болезнь минимальных изменений представляет собой наиболее распространенную форму идиопатического нефротического синдрома у детей, и более 70 — 80% случаев этого заболевания приходится на долю детей в возрасте до 8 лет. Это заболевание нередко наблюдается и у взрослых, но на его долю приходится 15—20% случаев идиопатического нефротического синдрома у больных старше 16 лет. Немного большая предрасположенность к развитию этого заболевания отмечается у мужчин. Обычно у таких больных отмечается наличие явного нефротического синдрома, нормальное артериальное давление, нормальное или немного сниженное значение СКФ и доброкачественный осадок мочи. В 20% случаев обнаруживается микроскопическая гематурия различной степени. У детей выделение белка с мочой обычно носит весьма избирательный характер (например, в моче содержатся главным образом альбумин и минимальные количества белков с высокой мол. массой, таких как IgG, a2-макроглобулин или С3), у взрослых больных в моче могут содержаться самые разные белки. Такая картина экскреции белка указывает на крупное зарядоселективное нарушение проницаемости. В моче отсутствуют СЗ и продукты деградации фибрина. Уровни содержания компонентов системы комплемента в сыворотке крови находятся в пределах нормы, за исключением небольшого снижения концентрации C1q. Во время рецидивов концентрации IgG часто бывают значительно сниженными, в то время как уровни содержания IgM умеренно повышены как во время ремиссии, так при рецидиве. В некоторых случаях может иметь место сопутствующая аллергическая реакция (например, на молоко, пыльцу растений и т..д.), наличие в анамнезе недавней иммунизации или инфекционного заболевания верхних дыхательных путей. У некоторых больных при помощи специальных методик можно обнаружить циркулирующие в крови иммунные комплексы. Гистосовместимость по антигену HLA-B12 чаще встречается в тех случаях, когда болезнь минимальных изменений сочетается с атопией, что указывает на возможную генетически обусловленную предрасположенность к этому заболеванию. Иногда развиваются тромбоэмболические осложнения, но тромбоз почечных вен происходит редко.

В зависимости от патогенетических механизмов развития выделяют следующие гломерулонефриты:

иммуновоспалительные пролиферативные гломерулонефриты:

диффузный экстракапиллярный гломерулонефрит (с полулуниями);

По течению хронический гломерулонефрит может быть:

рецидивирующим (периодически возникают спонтанные или лекарственные ремиссии);

персистирующим (наблюдают постоянную активность гломерулонефрита с длительным сохранением нормальной функции почек);

прогрессирующим (активность гломерулонефрита постоянная, но с постепенным снижением СКФ и формированием хронической почечной недостаточности);

быстропрогрессирующим (формирование хронической почечной недостаточности происходит в течение нескольких месяцев).

Как вариант персистирующего течения можно выделить латентное (торпидное) гечение — с низкой активностью и малосимптомными проявлениями хронического гломерулонефрита. В зависимости от чувствительности к глюкокортикоидам выделяют следующие варианты нефротического синдрома.

Стероид-чувствительный нефротический синдром (СЧНС) характеризуется развитием полной клинико-лабораторной ремиссии заболевания на фоне приёма преднизолона внутрь в дозе 2 мг/кг в сут (60 мг/сут) в течение 6-8 нед.

Стероид-резистентный нефротический синдром СРНС — протеинурия сохраняется после курса преднизолона внутрь в дозе 2 мг/кг в сут (

Использованные источники: megapredmet.ru

Мембранозный гломерулонефрит

Заболевание почек, характеризующееся поражением мембран клубочкового аппарата в результате его инфильтрации белковыми комплексами – это мембранозный гломерулонефрит. Механизм возникновения недуга связан с нарушениями иммунной системы: при попадании в организм инфекции или других чужеродных агентов антитела, связываясь с антигенами, образуют иммунокомплексы, которые откладываются и накапливаются в базальной мембране сосудов почек, вызывая воспаление и пролиферативные изменения в тканях.

Код по МКБ-10

Согласно Международной классификации болезней поражения мочеполовой системы объединены буквой «N». Всем гломерулярным патологиям соответствует обозначение «N00-N08». В перечне МКБ-10 мембранозному гломерулонефриту присвоена маркировка «N04.2», где «N04» обозначает нефротический синдром.

Эпидемиология

По статистике заболеваемость мембранозным гломерулонефритом составляет около 3-15% среди всех видов нефрита. Чаще всего болезнь развивается у людей 30-50 лет; женщины болеют реже, чем мужчины.

Причины

Основными этиологическими факторами являются: бактериальная или вирусная инфекция, отравление токсическими веществами.

Бактериальная инфекция

Бета-гемолитический стрептококк группы А является антигеном, имеющим сходство по своей структуре с собственным АГ сердца, почек и сосудов, в результате чего иммунокомпетентные клетки ошибочно атакуют эти органы, принимая их за чужеродный агент. Этот возбудитель чаще всего вызывает ангину. Гломерулонефрит развивается через 2-3 недели на фоне нарушения режима лечения инфекции и иммунодепрессии.

Туберкулез вызывает микобактерия, чаще всего поражающая легкие. По мере прогрессирования заболевания, резистентности к проводимой терапии может развиться внелегочная форма с поражением почек.

Вирусная инфекция

Мембранозная нефропатия может сопровождать вирусные гепатиты B, C и ВИЧ-инфекцию на фоне ослабленного иммунитета.

Токсическое поражение

Злоупотребление алкоголем и наркотиками, а также нарушение правил техники безопасности при работе с органическими растворителями и ртутью приводит к развитию токсического гломерулонефрита с поражением клубочкового аппарата.

Где болит?

Больные мембранозной нефропатией жалуются на дизурические расстройства: наличие примесей в моче и снижение количества ее выделения. Часто наблюдается артериальная гипертензия, так как нарушается одна из главных функций почек – регулирование артериального давления посредством ренина, который выделяется юкстагломерулярным аппаратом. При этом пациента беспокоят следующие симптомы:

  • головная боль;
  • вялость;
  • снижение трудоспособности;
  • одышка при умеренной физической нагрузке;
  • снижение остроты зрения.

При мембранозном гломерулонефрите часто наблюдаются отеки разной интенсивности, возникающие в основном в утренние часы в области лица, нижних конечностей, при тяжелом течении заболевания может развиться анасарка.

В некоторых случаях болезнь может протекать бессимптомно, либо с редкими эпизодами дизурии и боли в поясничном отделе, поэтому обнаружение недуга может быть случайной находкой при диспансеризации.

В случае возникновения гломерулонефрита на фоне основного заболевания присутствуют соответственные жалобы:

  • повышение температуры, боли в области сердца при инфекционном эндокардите;
  • лихорадка, миалгии, эритематозная сыпь в виде «бабочки» на лице, лимфаденопатия при системной красной волчанке;
  • тяжесть в правом подреберье, желтушность кожных покровов и слизистых оболочек, расстройства желудочно-кишечного тракта при вирусных гепатитах.

Что нужно обследовать и как?

Диагностика направлена в первую очередь на обследование состояния почек. Также следует оценить функционирование сердца, мочевого пузыря, легких, суставов для исключения других заболеваний.

УЗИ почек проводится для поиска морфологических изменений. При хроническом течении болезни исследование может показать изменение структуры коркового и мозгового слоев, увеличение почек в размере, а также признаки склероза.

Биопсия почечной ткани проводится чрескожно под мониторингом УЗИ. При мембранозной нефропатии гистологическая картина характеризуется утолщением базальной мембраны капилляров.

УЗИ почки с гломерулонефритом

Какие анализы необходимы?

Биохимический анализ крови при мембранозном гломерулонефрите характеризуется повышенным уровнем холестерина, гипоальбуминемией и гипопротеинемией. Увеличение содержания креатинина говорит о развившейся почечной недостаточности. Лейкоцитоз фиксируют в ОАМ, он и другие вещества в моче, например, белок,является поводом для назначения биохимии.

Общий анализ мочи играет ключевую роль в диагностике заболевания. При мембранозной нефропатии характерна протеинурия (выделение белка с мочой), умеренная гематурия и цилиндрурия.

К кому обратиться?

При появлении первых симптомов следует незамедлительно обратиться к врачу-нефрологу для проведения обследования и назначения терапии. Так как клиническая картина данного заболевания наблюдается и при других недугах, доктор проводит дифференциальную диагностику с такими болезнями, как:

  • пиелонефрит;
  • амилоидоз (часто сопровождает гнойные болезни легких, остеомиелит, ревматические болезни);
  • подагра (помимо почечных симптомов основная жалоба представлена суставными болями);
  • злокачественные новообразования почки;
  • феохромоцитома (гормонально-активная доброкачественная опухоль, при которой ведущий симптом – подъем артериального давления).

Рекомендуется консультация с кардиологом, так как стойкое повышение артериального давления влечет за собой поражение сосудов, гипертрофию левого желудочка и, как следствие, нарушение гемодинамики.

При снижении зрения пациенту необходимо наблюдение у офтальмолога.

Диагноз мембранозного гломерулонефрита выставляется на основании следующих критериев:

  • данные анамнеза, подтверждающие наличие факторов, предрасполагающих к развитию болезни;
  • наличие характерных клинических изменений мочи;
  • артериальная гипертензия несердечного генеза;
  • исключение других заболеваний в ходе дифференциальной диагностики.

Лечение

Терапия заболевания включает медикаментозное и немедикаментозное лечение.

Немедикаментозная терапия

Пациенту необходимо избегать переохлаждения, физического и эмоционального перенапряжения. Следует отказаться от злоупотребления алкоголем, табакокурения и приема наркотических веществ.

Диета при мембранозном гломерулонефрите подразумевает ограничение поваренной соли до 3-5 г в сутки при наличии отеков. Из рациона питания рекомендуется исключить ингредиенты, вызывающие раздражение мочевыводящих путей:

  • овощи, богатые эфирными маслами;
  • продукты с высоким содержанием оксалатов (черный чай, орехи, соевые бобы, свекла, морковь, сельдерей, перец, кабачки);
  • пряности.

Медикаментозная терапия

Лечение лекарственными препаратами направлено на ликвидацию обострения и купирования симптомов.

Согласно клиническим рекомендациям тактика лечения определяется наличием риска развития нефротического синдрома, который включает в себя наличие отеков, протеинурии, сниженного содержания протеинов и альбуминов в крови, высокого уровня холестерина.

Терапия больных без нефротического синдрома

Пациентам без нарушения фильтрационной функции нецелесообразно проведение иммуносупрессивного лечения. Назначают ингибиторы АПФ для предупреждения протеинурии и профилактики склероза (зарастания соединительной тканью) почек. Для снижения уровня холестерина назначаются статины с целью профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. При наличии артериальной гипертензии показаны лекарства, снижающие давление.

Терапия больных с нефротическим синдромом

Пациентам с нефротическим синдромом назначают иммуносупрессивную терапию глюкокортикостероидами и цитостатиками. Курс лечения обычно составляет 6 месяцев. Среди стероидных гормонов препаратом выбора является Метилпреднизолон. В 60-65% случаев достигается ремиссия.

Результаты различных методов лечения

В основном прогноз благоприятный. В большинстве случаев достигается стойкая ремиссия.

При тяжелом течении болезни с протеинурией больше 8 г в сутки и значительным фиброзом ткани почек возрастает риск развития хронической почечной недостаточности.

Среди осложнений могут развиться:

  • вторичные инфекции;
  • атеросклероз сосудов на фоне артериальной гипертензии;
  • сердечно-сосудистые заболевания и инсульт головного мозга вследствие гипертонии.

Использованные источники: bezokov.com

Гломерулонефрит. Нефротическая форма

Гломерулонефрит — это заболевание почек инфекционно-аллергического воспалительного характера, при котором в основном поражаются клубочки. Болезнь поражает две почки одновременно, с последующим переходом на канальцы, артериолы и стромы почек.

Причины патологии

В большинстве случаев развитие гломерулонефрита происходит на фоне:

• перенесенного травмирования поясничной области,

• долгого пребывания на солнце,

• аллергических реакций на лекарственные препараты. Одной из причин возникновения заболевания является предрасположенность на генном уровне.

Клиническая картина заболевания

Современная урология разделяет три формы развития заболевания:

Острая форма болезни значительно ухудшает состояние больного. У него появляются такие симптомы:

• при этом повышается температура тела,

• уменьшается объем выделяемой мочи,

• появляются отеки на лице и бледность кожного покрова.

Признаки заболевания

Первым признаком почечного недуга является наличие отеков лица и век на 3-4-й день после появления заболевания. Кроме этого, наблюдаются нарушения работы сердечно-сосудистой системы, в результате которых повышается артериальное давление, расширяются границы сердца, ослабевают тоны и ритм сердца. Все это сопровождается одышкой и появлением цианоза. У больного появляются головные боли, судорожный синдром, ухудшается сон вплоть до полной бессонницы. Гломерулонефрит в подострой форме представляет собой тяжелое заболевание, которое может перейти в онкологию.

Симптомами заболевания является выраженное повышение артериального давления, распространение отеков по всему телу. При этом отмечается отек сосочка зрительного нерва. В хроническую форму заболевание переходит через год после перенесенного заболевания в острой форме. Существуют три формы гломерулонефрита:

Гломерулонефрит нефротическая форма протекает с выраженной отечностью, большим содержанием белка в моче, но при этом показатели артериального давления остаются в норме. При гематурической форме заболевания отечность отсутствует, артериальное давление может кратковременно изменяться в сторону повышения, в моче отмечается стойкая макрогематурия, то есть моча имеет кровянистый цвет.

Диагностика

Диагностика заболевания предполагает инструментальные и лабораторные методы исследования, которые включают в себя:

• общий анализ мочи и крови,

• биохимические исследования крови,

• специфические анализы мочи (по Земницкому, Нечипоренко),

• анализ крови на иммунологическое исследование. Кроме этого, необходимо каждый день измерять количество выпитой жидкости и объем выводимой из организма мочи. Также у больного исследуется состояние глазного дня, проводится ультразвуковое исследование почек, выполняется электрокардиограмма.

Лечение

Для получения хорошего эффекта при лечении заболевания гломерулонефрит нефротическая форма недуга имеет значение. Необходимо соблюдение и выполнение всех этапов консервативной терапии. Больной должен соблюдать лечебный режим, назначенный врачом, диету. Для лечения заболевания в стадии обострения применяют:

• мочегонные и гипотензивные препараты. Лечение гломерулонефрита в подострой и хронической форме проводится с применением антиагрегантов, антикоагулянтов, глюкокортикостероидов, цитостатиков. В некоторых случаях проводят гемосорбцию, гемодиализ, плазмаферез, пересадку почек.

Как предупредить заболевание?

Чтобы предупредить развитие тяжелой болезни, необходимо своевременно диагностировать и устранять стрептококковую инфекцию. Пациентам, у которых ранее наблюдались проблемы с мочевой системой, необходимо проходит регулярные профилактические осмотры. По возможности нужно избегать стрессов, не переохлаждаться, снизить уровень физических нагрузок, своевременно лечить инфекционные заболевания. Медицинский центр в Москве приглашает вас пройти диагностическое обследование сдать необходимые анализы, получить консультацию квалифицированного врача. Номер контактного телефона, размещенный на сайте центра, поможет вам связаться с нами и записаться на прием. Звоните!

Использованные источники: urology-md.ru

Похожие статьи